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REFERIDA A UN COMPUESTO DERIVADO DE IMIDAZO-PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO, NAFTILO, HETEROARILO DE 5 A 10 MIEMBROS O UN GRUPO HETEROCICLICO DE 9 A 10 ATOMOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C10, ALCOXI C1-C10, ENTRE OTROS; HET REPRESENTA UN GRUPO HETEROARILO MONOCICLICO DE 5 A 6 ATOMOS SELECCIONADOS DE N, O Y S; X ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C10, ALCOXI C1-C10, ENTRE OTROS; R ES H, HALOGENO, ALQUILO C1-C10, ALCOXI C1-C10, HALOALQUILO C1-C10; R2 Y R3 SON H, ALQUILO C1-C10, ARILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO C1-C10, ARILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: {5-[2-(4-CLOROFENIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]TIEN-3-IL}METANOL, 4-[6-(5-HIDROXIMETIL-FURAN-2-IL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-2-IL]-N,N-DIMETILBENZAMIDA, 2-{4-[2-(1H-INDOL-6-IL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]-1H-PIRAZOL-3-IL}PROPAN-2-OL, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE LOS RECEPTORES NUCLEARES NOT Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, TRAUMATISMOS CEREBRALES, ENFERMEDADES PSIQUIATRICAS, INFLAMATORIAS, INMUNOMEDIADAS, ENTRE OTRAS
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