氨基甲酰基取代螺衍生物

摘要

本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐，[式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有取代基的次甲基，A、B和D各自独立，表示－C(O)－等，Q表示次甲基或氮原子，R表示可被低级烷基等取代的式(II－1)，(式中，R6表示低级烷基等，R7和R8各自独立，表示低级烷基等)]。

主权项

1.式(I)所示化合物或其可药用的盐：[化学式1][式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有选自取代基组α的取代基的次甲基，A表示-(C(R³)(R⁴))_m1-、-C(O)-、-O-或-N(R⁵)-，B表示-N(SO₂R¹)-、-N(COR²)-、-N(R⁵⁰)-、-O-或-C(O)-，D表示-(C(R³⁰)(R⁴⁰))_m2-、-O-、-N(R⁵¹)-或-C(O)-，Q表示次甲基或氮原子，R¹、R²和R⁵各自独立，表示氢原子、低级烷基、芳烷基或芳基，R³、R⁴、R³⁰和R⁴⁰各自独立，表示氢原子、羟基、低级烷基、芳烷基或芳基，R⁵⁰和R⁵¹各自独立，表示氢原子或低级烷基，R表示可具有选自低级烷基(该低级烷基可以被卤素原子、氧代基或烷氧基取代)、环烷基、羟基、烷氧基(该烷氧基可以被卤素原子取代)和卤素原子的取代基的式(II)所示基团：[化学式1](式中，R⁶表示氢原子或低级烷基，R⁷和R⁸各自独立，表示低级烷基、环烷基、芳烷基、杂芳烷基或者R⁷、R⁸与它们互相结合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族杂环基，或者R为上式(II-3)时，该式中的C^a、R⁷与它们互相结合的氮原子一起形成的4-8元含氮脂族杂环基，式(II-2)、(II-4)和(II-5)中的式[化学式1]表示4-8元含氮脂族杂环基)，m1和m2各自独立，表示0或1，r表示0-2的整数，t表示1或2，u表示0或1(t+u表示2)]，取代基组α：卤素原子、羟基、低级烷基(该基团可被卤素原子、羟基或烷氧基取代)、环烷基(该基团可被卤素原子、羟基或烷氧基取代)、烷氧基(该基团可被卤素原子或羟基取代)、氨基、氰基、一或二-低级烷基氨基、甲酰基、烷酰基、一或二-低级烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、杂芳基氨基甲酰基、芳基烷基氨基甲酰基、杂芳基烷基氨基甲酰基、低级烷基磺酰基、低级烷硫基、芳氧基羰基氨基、芳基烷氧基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、烷酰基氨基、芳基羰基氨基、芳基烷基羰基、低级烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、低级烷基氨磺酰基、芳基氨磺酰基、芳基、芳氧基、杂芳基和芳烷基。