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REFERIDO A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES FENILO O NAFTILO, SUSTITUIDOS O NO POR HALO, ALCOXI C1-C10, CIANO, ENTRE OTROS; X ES 1-4 SUSTITUYENTES IDENTICOS SELECCIONADOS DE HALO, ALQUILO C1-C10, ALCOXI C1-C10, ENTRE OTROS; R2 Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO C1-C10, ARILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO C1-C10 SUSTITUIDO O NO, ARILO SUSTITUIDO O NO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS SELECCIONADOS: {3-[2-(4-CLOROFENIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]-2-FLUOROFENIL}METANOL; [2-FLUORO-6-(2-p-TOLILIMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL)FENIL]METANOL; {3-[2-(3,4-DIFLUOROFENIL)IMIDAZO[1,2-a]PIRIDIN-6-IL]-2,6-DIFLUOROFENIL}METANOL; ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHO COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD SOBRE RECEPTORES NUCLEARES Nurr-1, TAMBIEN DENOMINADOS NR4A2, NOT, TINUR, RNR-1 Y HZF3, SIENDO UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS
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