丁内酯的制备方法

摘要

本申请公开了一种制备通式I的丁内酯的方法，∴包括在提高的温度和压力下，在有胺碱或铵盐和过渡金属催化剂存在的条件下，使通式II的炔与一氧化碳和氢气或使用CO和水经水-气平衡产生的就地形成的氢反应：R¹-C≡C-R² II得到式III的2-(5H)-呋喃酮，∴在一单独的氢化反应中使用本身已知的氢化催化剂对该2-(5H)-呋喃酮氢化得到式I的丁内酯，其中在式I、II和III中的取代基R¹和R²是氢、烷基或羟烷基，或带有或不带有惰性取代基的芳基或三烷基甲硅烷基。

主权项

1.一种制备通式I的丁内酯的方法：其中取代基R¹和R²是氢、C₁-C₈-烷基或羟基C₁-C₄-烷基，或带有或不带有选自卤素、甲氧基和C₁-C₄-烷基的取代基的苯基或三甲基甲硅烷基，包括在20×10⁵-350×10⁵帕斯卡的总压、高于50×10⁵帕斯卡的氢分压和60-140℃温度下，在有胺碱或铵盐和过渡金属催化剂存在的条件下，使通式II的炔与一氧化碳和氢气或使用CO和水经水-气平衡产生的就地形成的氢反应，其中所述胺选自伯-、仲-和叔-烷基胺、环烷基胺以及含氮的杂环，所述铵盐选自盐酸三乙基铵、四乙基氯化铵、四丁基乙酸铵、四丁基硝酸铵和四丁基氢氧化铵：            R¹-C≡C-R²             II其中取代基的意义与上面相同，所述过渡金属催化剂选自铑、钌、镍及其化合物，得到式III的2-(5H)-呋喃酮，在一单独的氢化反应中使用本身已知的氢化催化剂对该2-(5H)-呋喃酮氢化得到式I的丁内酯。