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SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINOXALIN- Y QUINOLIN-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE X ES N O CH; R1 Y R2 SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO, AMINO, ENTRE OTROS; A Y B SON CADA UNO ARILO O HETEROARILO; RA1 ES H, FORMILO, ALQUILO(C1-C7)-CARBONILO, AMINO-CARBONILO, ENTRE OTROS; RA2 ES UN ENLACE DIRECTO O ALCAN-DI-ILO; RB1 ES HALOGENO, ALQUILO(C1-C7), ALCOXILO(C1-C7), ENTRE OTROS; RB2 ES UN ENLACE DIRECTO O AMINO-CARBONILO; m ES DE 0 A 3; n ES DE 0 A 5. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: [4-(4-ETIL-PIPERAZIN-1-IL)-FENIL]-AMIDA DEL ACIDO 8-(2,6-DICLORO-3,5-DIMETOXI-FENIL)-QUINOXALIN-5-CARBOXILICO, [3-(4-ETIL-PIPERAZIN-1-IL)-FENIL]-AMIDA DEL ACIDO 8-(2,6-DICLORO-3,5-DIMETOXI-FENIL)-QUINOXALIN-5-CARBOXILICO, (4-CARBAMOIL-FENIL)-AMIDA DEL ACIDO 8-(2,6-DICLORO-3,5-DIMETOXI-FENIL)-QUINOXALIN-5-CARBOXILICO, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE CINASAS DE LA PROTEINA TIROSINA (PTK) SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE PROLIFERACION CELULAR TAL COMO CANCER |
