| 发明名称 | 合成4－(3－甲磺酰基苯基)－1－N－丙基－哌啶的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备4－(3－甲磺酰基－苯基)－1－N－丙基哌啶(I)或其药学上可接受的盐的方法，该方法包含：用催化氧化剂和氧化剂氧化式(II)的硫化物而得到式(III)的化合物；随后催化还原式(III)的化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN101056854A | 申请公布日期 | 2007.10.17 |
| 申请号 | CN200580038591.0 | 申请日期 | 2005.10.13 |
| 申请人 | 神经研究瑞典公司 | 发明人 | D·R·高斯尔;R·德斯蒙德;P·N·迪瓦恩 |
| 分类号 | C07D211/24(2006.01) | 主分类号 | C07D211/24(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 顾颂逦 |
| 主权项 | 1.制备式I的化合物或其药学上可接受的盐的方法：<img file="A2005800385910002C1.GIF" wi="527" he="425" />该方法包含：用催化氧化剂和氧化剂氧化式II的硫化物<img file="A2005800385910002C2.GIF" wi="529" he="499" />得到式III的化合物：<img file="A2005800385910002C3.GIF" wi="533" he="478" />随后催化还原式III的化合物；得到式I的化合物：<img file="A2005800385910002C4.GIF" wi="524" he="481" />或其药学上可接受的盐。 | ||
| 地址 | 瑞典哥德堡 | ||