| 发明名称 | 使编码包涵体相关蛋白的ibpA和/或ibpB基因缺失或扩增来制造目标蛋白的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通过使编码包涵体相关蛋白的ibpA和/或ibpB基因发生缺失或扩增而制造目标蛋白的方法。本发明提供了采用编码E.coli的包涵体相关蛋白的ibpA和/或ibpB基因来制造目标蛋白的两种方法，该方法对产生目标蛋白的作用尚未见报道。本发明的第一种方法是采用缺失ibpA和/或ibpB基因的细菌来提高目标蛋白的分泌产量和活性。本发明的第二种方法是采用ibpA和/或ibpB基因发生扩增的细菌来提高细胞质中目标蛋白的产量，此外还将目标蛋白从可溶形式转化为不溶的包涵体。 | ||
| 申请公布号 | CN100591758C | 申请公布日期 | 2010.02.24 |
| 申请号 | CN03825953.2 | 申请日期 | 2003.07.10 |
| 申请人 | 韩国科学技术院 | 发明人 | 李相烨;韩美正;朴时载 |
| 分类号 | C12N1/21(2006.01)I;C12N15/31(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)I | 主分类号 | C12N1/21(2006.01)I |
| 代理机构 | 隆天国际知识产权代理有限公司 | 代理人 | 高龙鑫;王 颖 |
| 主权项 | 1.一种通过培养微生物来生产被分泌至细胞质之外的分泌性外源蛋白的方法，该方法包括对缺失ibpA和ibpB的细菌进行培养，所述细菌转化有编码所述分泌性外源蛋白的基因。 | ||
| 地址 | 韩国大田广域市 | ||