发明名称 一种制备3’-氯苯丙酮的方法
摘要 本发明公开了一种3’-氯苯丙酮的制备方法,以苯丙酮、氯气Cl<SUB>2</SUB>起始原料,用三氯化铝为催化剂,以1,2-二氯乙烷为溶剂,通过氯化、低温水解、水洗分层、减压蒸馏、精馏得3’-氯苯丙酮精品,其含量为99.7%~99.9%;本制备方法收率达88%~90%;由于本发明采用苯丙酮氯化的方法获得,以苯丙酮、氯气Cl<SUB>2</SUB>起始原料,用三氯化铝为催化剂,具有活性高,选择性好;以1,2-二氯乙烷为溶剂,对反应设备的腐蚀性较小,水解后所产生的酸水排入大储罐中,可回收套用,对环境不会产生污染。
申请公布号 CN1785952A 申请公布日期 2006.06.14
申请号 CN200410065482.5 申请日期 2004.12.07
申请人 潘国平 发明人 潘国平
分类号 C07C49/807(2006.01);C07C45/63(2006.01) 主分类号 C07C49/807(2006.01)
代理机构 常州市维益专利事务所 代理人 周祥生
主权项 1、一种制备3’-氯苯丙酮的方法,其特征是:所用化学品为苯丙酮、三氯化金属盐、溶剂A、氯气Cl<sub>2</sub>,所述溶剂A既能溶解苯丙酮,又能混溶三氯化金属盐,其反应式为:<img file="A2004100654820002C1.GIF" wi="1327" he="307" />其操作步骤如下:第一步、在反应釜中加入三氯化金属盐和溶剂适量,在搅拌状态下加入苯丙酮溶液,通入氯气Cl<sub>2</sub>,在温度为15℃~70℃的范围内进行色谱跟踪该反应,通氯时间为6~10小时;第二步、低温水解;第三步、水洗分层;第四步、减压蒸馏得目标物3’-氯苯丙酮的粗品;第五步、在165℃~170℃温度条件下精馏粗品3’-氯苯丙酮得含量为99.7%~99.9%的精品,其收率为88%~90%。
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