| 发明名称 | 抗病毒药物缬昔洛韦的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了抗病毒药物缬昔洛韦的制备方法：从9-卤代乙氧甲基鸟嘌呤出发，与N-苄氧羰基-L-缬氨酸的碱金属盐在极性溶剂中反应，滤去不溶物，浓缩得到2-[(2-氨基-1，6-二氢-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]乙基-N-苄氧羰基-L-缬氨酸，然后采用Pd-C催化氢解脱去氨基上的保护基，重结晶后制得缬昔洛韦。不但避开了昂贵的DCC和DMAP，而且简化了产物分离过程，提高了产率(纯度为90～99％wt，产率70～90％wt)，大大降低了生产成本。 | ||
| 申请公布号 | CN101456859A | 申请公布日期 | 2009.06.17 |
| 申请号 | CN200910036444.X | 申请日期 | 2009.01.06 |
| 申请人 | 华南理工大学 | 发明人 | 林东恩;张逸伟;郑明英;伍文峰;潘小峰 |
| 分类号 | C07D473/18(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D473/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人 | 何淑珍 |
| 主权项 | 1、抗病毒药物缬昔洛韦的制备方法，其特征在于采用9-卤代乙氧甲基鸟嘌呤与N-苄氧羰基-L-缬氨酸的碱金属盐反应，滤去不溶物，然后采用Pd-C催化氢解脱去氨基上的保护基，重结晶后制得缬昔洛韦。 | ||
| 地址 | 510640广东省广州市天河区五山路381号 | ||