| 发明名称 | 用于纯化双特异性抗体的抗体修饰方法 | ||
| 摘要 | 本发明发现了高效纯化双特异性抗体的方法：对于构成双特异性抗体的2种抗体，通过修饰存在于抗体可变区表面的氨基酸，在2种抗体的H链之间导入等电点差异，利用等电点差异，用色谱柱高效纯化双特异性抗体。还发现：向等电点有差异的抗体的恒定区整合各抗原结合部位(重链可变区)，使它们共表达，用色谱柱高效纯化双特异性抗体。 | ||
| 申请公布号 | CN101460622A | 申请公布日期 | 2009.06.17 |
| 申请号 | CN200780020126.3 | 申请日期 | 2007.03.30 |
| 申请人 | 中外制药株式会社 | 发明人 | 井川智之;角田浩行 |
| 分类号 | C12N15/09(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07K16/00(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/09(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 熊玉兰;李平英 |
| 主权项 | 1. 多特异性抗体的制备方法，所述多特异性抗体含有第1多肽和第2多肽，该制备方法包含以下步骤：(a)修饰编码第1多肽的氨基酸残基的核酸和编码第2多肽的氨基酸残基的核酸两者或其中之一，使第1多肽与第2多肽的等电点产生差异；(b)培养宿主细胞，使其表达该核酸；(c)从宿主细胞培养物中回收多特异性抗体。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||