壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制备方法

摘要

本发明提供了一种壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：在质量分数为2-90％的醋酸水溶液中加入抗菌药物粉末，用磁力搅拌器搅拌使其充分溶解，称取壳聚糖和聚氧化乙烯粉末加入到上述溶液中，搅拌得到纺丝液；第二步：将纺丝液加入到推注器中进行静电纺丝，将得到的静电纺丝膜置于盛有25％戊二醛水溶液的干燥器中进行交联12-36h，干燥，最终得到壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜，其纤维直径为150-600nm。本发明所制备的电纺超细纤维膜具有良好的贴合性、柔韧性，良好的抗菌、止血、吸收渗出液、愈创等特点，通过壳聚糖与抗菌药复合比例的设计，可满足不同抗感染要求、不同种类的创面护理和医用敷料领域。

主权项

一种壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步：在质量分数为2‑90%的醋酸水溶液中加入抗菌药物粉末，用磁力搅拌器搅拌使其充分溶解，称取壳聚糖和聚氧化乙烯粉末加入到上述溶液中，搅拌得到纺丝液；所述的抗菌药物为盐酸莫西沙星、盐酸环丙沙星、美福仙或盐酸四环素；第二步：将纺丝液加入到推注器中，在纺丝电压为8‑25kv、纺丝液给进速率为0.08‑1.0mL/h、接收距离为10‑35cm、纺丝温度为15‑50℃以及相对湿度为20‑60%的条件下进行静电纺丝，将得到的静电纺丝膜置于盛有25%戊二醛水溶液的干燥器中进行交联12‑36h，交联后置于真空干燥箱中干燥12‑36h，以除去残留溶剂和交联剂戊二醛，最终得到壳聚糖基载药复合抗菌超细纤维膜，其纤维直径为150‑600nm；将壳聚糖基载药超细纤维膜放入透析袋中置于PBS中进行动态释放，1h的药物累积释放率低于10%， 24h后，药物可持续进行逐级释放，释放率高于70%。