| 发明名称 | N<sub>1</sub>,N<sub>3</sub>-二取代噻吩并[3,2-e][2,1,3]噻二嗪-2,2,4-三酮类衍生物与应用 | ||
| 摘要 | N<sub>1</sub>，N<sub>3</sub>-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类化合物，结构通式如下：其中R<sub>1</sub>为苄基或对氟苄基，R<sub>2</sub>为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4-二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。本发明的衍生物是结构新颖的杂环体系，具有HIV-1逆转录酶抑制剂的活性，可作为的抗艾滋病药物的先导化合物用于抗艾滋病药物的制备。 | ||
| 申请公布号 | CN100500672C | 申请公布日期 | 2009.06.17 |
| 申请号 | CN200610043833.1 | 申请日期 | 2006.04.20 |
| 申请人 | 山东大学 | 发明人 | 刘新泳;徐文方;林永强;闫任章;李锦 |
| 分类号 | C07D513/04(2006.01)I;A61K31/549(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D513/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人 | 鲍光明 |
| 主权项 | 1.N<sub>1</sub>，N<sub>3</sub>-二取代噻吩[3，2-e][2，1，3]噻二嗪-2，2，4-三酮类衍生物，其结构通式如下：<img file="C200610043833C00021.GIF" wi="693" he="297" />其特征在于，R<sub>1</sub>为苄基时，R<sub>2</sub>为邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4-二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基；R<sub>1</sub>为对氟苄基时，R<sub>2</sub>为苄基、邻溴苄基、对溴苄基、对硝基苄基、对氯苄基、邻氯苄基、间氯苄基、对甲基苄基、对氰基苄基、邻氰基苄基、间氰基苄基、2，4-二氯苄基、邻氟苄基、对甲氧基苄基、对氟苄基或乙氰基。 | ||
| 地址 | 250012山东省济南市历下区文化西路44号 | ||