发明名称 FORMA DOSIFICADORA NOVEDOSA
摘要 1.- Una forma de dosificación que comprende: a) 1-{6-[(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oxi]-3- piridinil}-2-pirrolidinona o su sal farmacéuticamente aceptable; b) un estabilizador, que reduce la degradación de 1-{6-[(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oxi]-3-piridinil}-2-pirrolidinona en la forma de dosificación cuando se compara con una forma de dosificación que carece de dicho estabilizador; y c) un excipiente farmacéuticamente aceptable. 2.- La forma de dosificación de conformidad con la Reivindicación 1, que comprende una tableta vehículo, dicha tableta portadora está al menos parcialmente cubierta por una película que comprende: a) 1-{6-[(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il]oxi]-3-piridinil}-2-pirrolidinona o su sal farmacéuticamente aceptable, y b) un estabilizador que reduce la degradación de 1-{6-[(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oxi]-3-piridinil}-2-pirrolidinona en la forma de dosificación, cuando se compara con una forma de dosificación que carece de dicho estabilizador.3.- La forma de dosificación de acuerdo con la Reivindicación 2, en donde la película contiene adicionalmente una sustancia formadora de película. 4.- Una forma de dosificación de acuerdo con la Reivindicación 3, caracterizada porque la sustancia formadora de película es hidroxipropilcelulosa. 5.- La forma de dosificación de conformidad con la Reivindicación 2, 3 o 4, caracterizada además porque dicha tableta portadora tiene al menos una apertura o depresión. 6.- La forma de dosificación de conformidad con la Reivindicación 5, caracterizada además porque dicha película está presente en la apertura o depresión de dicha tableta. 7.- La forma de dosificación de conformidad con cualquiera de las Reivindicaciones 2 a 6, caracterizada además porque sustancialmente no existe absorción de 1-{6-[(3-ciclobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oxi]-3-piridinil}-2-pirrolidinona o su sal farmacéuticamente aceptable por la tableta. 8.- La forma de dosificación de conformidad con la Reivindicación 7, caracterizada además porque dicha tableta portadora está recubierta.
申请公布号 CO6220900(A2) 申请公布日期 2010.11.19
申请号 CO20090097361 申请日期 2009.09.10
申请人 GLAXO GROUP LIMITED 发明人 CLARKE ALLAN J.;CULLINGFORD DAVID GEOFFREY
分类号 A61K9/00;A61K9/20;A61K9/50;A61K31/55 主分类号 A61K9/00
代理机构 代理人
主权项
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