发明名称 一种西洋参总皂苷及其注射液
摘要 本发明公开了一种从西洋参或西洋参茎叶中提取总皂苷的制备方法,该将西洋参或西洋参茎叶碎段投入逆流循环超声提取罐中,加纯化水先温浸,逆流循环超声提取,提取液用三效浓缩器进行浓缩至60℃相对密度1.10-1.15的清膏;将清膏用输药泵打入醇沉罐中,冷藏,过滤;滤液用外循环蒸发器进行回收乙醇,过滤得过滤液;过滤液上大孔吸附树脂柱,用纯化水冲洗乙醇解析;解析液导入脱色柱脱色;减压回收脱色药液得浓缩液;将浓缩液用压力式喷雾干燥器进行干燥,得总皂苷干粉。将本发明干粉溶解到注射用水中,制成注射液。
申请公布号 CN1903242A 申请公布日期 2007.01.31
申请号 CN200610109414.3 申请日期 2006.08.14
申请人 李彦群 发明人 翁红;史福庆;姜凌
分类号 A61K36/258(2006.01);A61K9/14(2006.01);A61K9/08(2006.01);A61P3/06(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P37/04(2006.01) 主分类号 A61K36/258(2006.01)
代理机构 北京太兆天元知识产权代理有限责任公司 代理人 张韬
主权项 1、一种从西洋参或西洋参茎叶中提取总皂苷的制备方法,其特征在于:将西洋参或西洋参茎叶碎段投入逆流循环超声提取罐中,加8-15倍量纯化水先温浸1-5小时后,在常温下,搅拌速度150-250r/min,逆流循环超声提取1-3小时,提取液用三效浓缩器进行浓缩,控制一效浓缩器温度70-80℃、真空度0.03Mpa,二效浓缩器温度60-70℃、真空度0.06Mpa,三效浓缩器温度50-60℃、真空度0.08Mpa,浓缩至60℃相对密度1.10-1.15的清膏;将清膏用输药泵打入醇沉罐中,缓缓加入60-95%乙醇,搅拌至含醇量达70%,并充分搅拌之后静止,冷藏20-30小时,过滤;回收乙醇及浓缩:滤液用外循环蒸发器进行回收乙醇,控制压力在0.06-0.1Mpa,温度45-55℃,真空度控制0.06~0.085Mpa;回收完毕,用饱和氢氧化钙溶液调PH值至10-12,冷藏,过滤,得过滤液;取过滤液上预处理好的大孔吸附树脂柱,进行吸附,流速为0.5-1ml/min/cm2;吸附完毕,用纯化水冲洗至无色;用70-80%乙醇进行解析,至无色无药味,用纯化水冲,至无醇味,无色,流速0.5-1ml/min/cm2;解析液导入脱色柱,流速0.5-1ml/min/cm2;进行脱色;减压回收脱色药液,使药液中的醇回收完全,得浓缩液;将浓缩液用压力式喷雾干燥器进行干燥,得总皂苷干粉。
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