| 发明名称 | 感染性克隆 | ||
| 摘要 | 本发明涉及多步骤制备DNA的方法，该方法包括将一种下列DNA克隆入细菌人工染色体(BAC)：(a)包含基因组RNA(gRNA)或RNA病毒的全长拷贝的DNA；或者(b)包含RNA病毒的一个或若干个gRNA片段的DNA，所述gRNA片段编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白；或者(c)与(a)或(b)的序列具有至少60％同源性的DNA。此外，本发明还提供包含冠形病毒基因组RNA(gRNA)来源的序列的DNA，所述序列与冠形病毒天然序列的同源性至少为60％，而且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一个结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的一个片段能够转录为可装配为病毒体的RNA。本发明进一步公开了应用所述核酸制备病毒RNA或病毒体以及包含所述DNA、病毒RNA或病毒体的药用制剂。 | ||
| 申请公布号 | CN100402643C | 申请公布日期 | 2008.07.16 |
| 申请号 | CN00816590.4 | 申请日期 | 2000.11.30 |
| 申请人 | 康斯乔最高科学研究公司 | 发明人 | L·恩朱尔尼斯桑切斯 |
| 分类号 | C12N7/04(2006.01);C12N15/70(2006.01);C12N1/21(2006.01);C12N15/50(2006.01);A61K39/215(2006.01);A61K39/225(2006.01);A61K39/295(2006.01);A61P31/12(2006.01) | 主分类号 | C12N7/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘玥 |
| 主权项 | 1.包含来源于冠形病毒基因组RNA的序列的DNA的制备方法，所述序列与该病毒的天然序列有至少60％同源性，并且编码RNA依赖性RNA聚合酶和至少一种结构蛋白或非结构蛋白，其中所述DNA的片段能被转录为RNA并可装配成病毒体，所述方法包括下列步骤：其中将冠形病毒干扰缺陷型基因组克隆入细菌人工染色体中置于在启动子的表达之下，然后在所述基因组中重新插入所缺失的序列。 | ||
| 地址 | 西班牙马德里 | ||