利用冻干制剂快速分离人全血或悬浮红细胞上清的方法

摘要

本发明涉及利用冻干制剂快速分离人全血或悬浮红细胞上清的方法，该方法将植物凝集素或抗红细胞抗体预包被子磁性聚合物微球上，制成液态全血或悬浮红细胞的分离试剂；用非可溶性多聚物吸附该液态全血或悬浮红细胞的分离试剂，经冻干后，切割成薄片制成冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂；将此冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂加到人全血或悬浮红细胞中混匀后置于磁体上方，迅速分离上清。本发明方法可制得长期常温保存的冻干制剂，并且在不需要电力和离心机保障的情况下，高效快速地从人全血或悬浮红细胞中分离上清。

主权项

1、一种利用冻干制剂快速分离人全血或悬浮红细胞上清的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：(1)将植物凝集素或抗红细胞抗体预包被于磁性聚合物微球上，制成液态全血或悬浮红细胞的分离试剂；(2)用非可溶性多聚物吸附该液态全血或悬浮红细胞的分离试剂，经冻干后，切割成薄片制成冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂；(3)将上述冻干全血或悬浮红细胞的分离试剂加到人全血或悬浮红细胞中混合均匀；(4)混匀后置于磁体上方，静置分离上清；所述的预包被是将磁性聚合物微球溶于PBS缓冲液中，快速搅拌下加入凝集素或抗红细胞抗体并室温搅动，反应25-35分钟，然后加入牛血清白蛋白至牛血清白蛋白的终浓度0.15-0.25％，再次室温下搅动，反应10-20分钟，最后10000g离心15-25分钟后弃上清，再用PBS缓冲液重悬沉淀，即得到液态全血或悬浮红细胞分离试剂；其中，PBS缓冲液盐浓度为50mM，pH7-8。