| 摘要 |
Reivindicacion 1: Uso de un producto de cisteamina, para la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de enfermedad de hígado graso. Reivindicacion 3: Uso de una composicion que comprende cisteamina o cistamina, o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, para la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de un paciente que sufre de enfermedad de hígado graso no alcoholico (NAFLD) o de esteatohepatitis no alcoholica (NASH). Reivindicacion 12: El uso de la reivindicacion 8, en donde la forma de dosificacion de liberacion retardada o controlada comprende un recubrimiento entérico que libera la composicion de cisteamina cuando la composicion llega al intestino delgado o a una region del tracto gastrointestinal de un sujeto en el cual el pH es mayor a aproximadamente un pH de 4,5. Reivindicacion 13: El uso de la reivindicacion 12, en donde la composicion comprende un recubrimiento seleccionado del grupo integrado por laca, gelatina polimerizada, copolímero de ácido metacrílico tipo C NF, butirato ftalato de celulosa, hidrogeno ftalato de celulosa, propionato ftalato de celulosa, ftalato de polivinil acetato (PVAP), acetato ftalato de celulosa (CAP), acetato trimelitato de celulosa (CAT), ftalato de hidroxipropil metilcelulosa, acetato de hidroxipropil metilcelulosa, succinato de dioxipropil metilcelulosa, carboximetil etilcelulosa (CMEC), acetato succinato de hidroxipropil metilcelulosa (HPMCAS), y polímeros y copolímeros de ácido acrílico, normalmente formados a partir de acrilato de metilo, acrilato de etilo, metacrilato de metilo y/o metacrilato de etilo con copolímeros de ésteres de ácido acrílico y metacrílico. |
