| 发明名称 | 2－氯－5－甲基吡啶的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种式(I)化合物2－氯－5－甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：先以式(III)化合物3－甲基吡啶氧化物为原料，在稀释剂的存在下，与亲电试剂和有机氮碱在－60～100℃下反应，得到式(IV)化合物；再将式(IV)化合物与氯化剂在40～200℃下进行反应，得到式(I)化合物2－氯－5－甲基吡啶。本发明生产工艺简便，收率高，以3－甲基吡啶－1－氧化物计收率可达到78％左右。 | ||
| 申请公布号 | CN101260076A | 申请公布日期 | 2008.09.10 |
| 申请号 | CN200710020532.1 | 申请日期 | 2007.03.08 |
| 申请人 | 南京第一农药集团有限公司 | 发明人 | 薛谊;吴焘;张兰平;江涛;陈志中;陶兴标;孔少华 |
| 分类号 | C07D213/61(2006.01) | 主分类号 | C07D213/61(2006.01) |
| 代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人 | 夏平 |
| 主权项 | 1. 式(I)化合物2-氯-5-甲基吡啶的制备方法，包括如下步骤：<img file="A2007100205320002C1.GIF" wi="295" he="153" />(I)A、以式(III)化合物3-甲基吡啶氧化物为原料，以稀释剂为溶剂，与亲电试剂和有机氮碱以摩尔比为1∶1～10∶1～10的比例，在-60～100℃下反应，得到式(IV)化合物，<img file="A2007100205320002C2.GIF" wi="1012" he="297" />式(IV)中，X代表亲电试剂脱氯或脱羧后的相应基团；B、将式(IV)化合物与氯化剂以摩尔比为1∶0.1～20的比例，以稀释剂或另外过量的氯化剂为溶剂，在40～200℃下进行反应，得到式(I)化合物2-氯-5-甲基吡啶。 | ||
| 地址 | 211300江苏省南京市高淳县宝塔路269号 | ||