发明名称 CONSTRUCTOS DE ADN DE REPETICION EN TANDEM, PRODUCTORES DE PROTEINAS QUE ATACAN VIRUS, HONGOS Y BACTERIAS PATOGENOS DE PLANTAS A TRAVES DE LA INTERRUPCION DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION ESENCIALES PARA QUE LOS MENCIONADOS AGENTES PATOGENOS HAGAN SU REPLICACION EN LAS PLANTAS
摘要 Métodos y composiciones referidas al tratamiento, al control o la inhibicion de Geminivirus, mediante la reduccion o la inhibicion del crecimiento de los Geminivirus (GV) que emplean un compuesto que tiene la estructura siguiente (1), o una salfarmacéuticamente aceptables de ese compuesto, caracterizado porque a R1, R2, R3 y R4 se seleccionan del grupo consistente en un grupo carboxilo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo propilo, un grupo isopropilo, un grupo butilo, un grupoisobutilo, un grupo butilo secundario, un grupo butilo terciario, un grupo pentilo, un grupo isopentilo, un grupo neopentilo, fluor, cloro, bromo, yodo y hidrogeno. Se brinda varias clases de compuestos antivirosicos que se puede utilizar parainactivas o desintegrar geminivirus, tales como los geminivirus africanos del mosaico de la casava (ACMV) y los geminivirus del Este de África del mosaico de la casava (EAMGV), a través del ataque del dominio de dedos de zinc [Zn2+]-[CCHC] o devariaciones de él, el tal dominio estando presente en la nucelocápside u otras ZFP virosicas. A los agentes antivirosicos se los diseno para usárselos en plantas infectadas por virus patogenos. Estos agentes antivirosicos comprenden el ÁcidoPicolínico (PA) y derivados de él. Los agentes pueden ligar de manera coordinada el Zn2+ a la proteína del virus y expulsar el Zn2+ de la ZFP o se pueden ligar al Zn2+ y formar un complejo ternario con la ZFP [PA-Zn2+-ZFP] virosica. Además, tambiénse desarrollo un sistema disenado para detectar e identificar derivados antivirosicos novedosos de ácido picolínico contra los GV, basado sobre la capacidad de estos derivados para reaccionar e interrumpir los motivos de CCHC (o una variacion deellos) en la ZFP de los GV. Los novedosos agentes y métodos antivirosicos que se describe en el presente invento, que comprenden el empleo de ácido picolínico, ácido fusárico y derivados de estos agregados en forma exogena, también se pueden emplearpara prevenir, controlar o eliminar cualquier otro virus de plantas que contenga ZFP esenciales en el proteoma o que utilice las ZFP de la célula hospedante para la activacion transcripcional. Además, se da a conocer una tecnología de SecuenciaRepetida de Tandem (TRS), denotada como método de Constructo de TRS en caja, para la produccion de plantas singénicas con resistencia aumentada a los virus. Esta tecnología incorpora, en el genoma de la planta, secuencias de ADN estables repetidasen tandem, que codifican enzimas que pueden producir PA o derivados de él. La produccion aumentada de PA o derivados de él. La produccion aumentada de PA endogeno por la Carboxilasa de Ácido Picolínico, inducida por un promotor de proteína virosicapor TRS que está presente en el Constructo de TRS en caja, puede inactivar e interrumpir la ZFP virosicas necesarias para la replicacion de los virus. Las plantas singénicas en las que se introdujo el Constructo de TRS en caja para conferirresistencia a los virus son genéticamente estables y fértiles. Las plantas singénicas con TRS producen flores y semillas que se puede volver a plantar para producir nuevas plantas singénicas con TRS que son resistentes a los virus. Por anadidura,las plantas singénicas con TRS que obedecen al presente invento están sujetas a las presiones evolutivas del ambiente, tal como si fueran la contraparte de tipo silvestre. Más aun; dado que no contienen agentes agregados en forma exogena o endogena,son comestibles sin que haya que hacerles más modificaciones.
申请公布号 AR065534(A1) 申请公布日期 2009.06.17
申请号 AR2008P102220 申请日期 2008.05.27
申请人 FERNANDEZ-POL, JOSE ALBERTO;FERNANDEZ-POL, SEBASTIAN 发明人
分类号 (IPC1-7):C12N15/00;C12N1/00;C12N15/29 主分类号 (IPC1-7):C12N15/00
代理机构 代理人
主权项
地址