| 摘要 |
1. Применение ингибитора RAF для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения папиллярного рака щитовидной железы. !2. Применение по п.1, где ингибитором RAF является соединение формулы (III): ! ! где каждый R1 независимо выбран из С1-С6алкила, С1-С6алкоксигруппы, гидроксигруппы, галогена, (С1-С6алкил)сульфанила, (С1-С6алкил)сульфонила, циклоалкила, гетероциклоалкила, фенила и гетероарила, ! каждый R4 независимо выбран из гидроксигруппы, С1-С6алкила, С1-С6алкоксигруппы, галогена, карбоксила, (С1-С6алкокси)карбонила, аминокарбонила, карбонитрила, циклоалкила, гетероциклоалкила, гетероциклоалкилкарбонила, фенила и гетероарила, ! где R1 и R4 необязательно замещены одним или более заместителями, независимо выбранными из гидроксигруппы, галогена, С1-С6алкила и С1-С6алкоксигруппы, ! а равно 1, 2, 3, 4 или 5, а ! с равно 1 или 2, ! или его таутомер, стереоизомер, полиморфная форма, сложный эфир, метаболит или пролекарство, или фармацевтически приемлемая соль соединения, его таутомера, стереоизомера, полиморфной формы, сложного эфира, метаболита или пролекарства. ! 3. Соединение по п.2, где каждый R1 независимо выбран из группы, включающей гидроксигруппу, хлор, фтор, бром, метил, этил, пропил, бутил, метоксигруппу, этоксигруппу, пропоксигруппу, бутоксигруппу, трифторметил, трифторэтил, трифторметоксигруппу, трифторэтоксигруппу, пиперидинил, С1-С6алкилпиперидинил, пиперазинил, С1-С6алкилпиперазинил, тетрагидрофуранил, пиридинил и пиримидинил. ! 4. Соединение по п.2, где а равно 1 или 2 и по меньшей мере один R1 обозначает галоген(С1-С6)алкил. ! 5. Соединение по п.4, где по меньшей мере один R1 обозначает трифторметил. ! 6. Соединение по п.2, где а р |
