发明名称 多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-co-蟾毒灵)纳米制剂及其制备方法
摘要 本发明属于肿瘤靶向递送与缓释给药系统技术领域,涉及一种多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-<i>co</i>-蟾毒灵)纳米制剂及其制备方法。本发明中以P(OEGMA-<i>co</i>-BSMA)为基础材料采用酯化与氨解反应将cRGD和蟾毒灵共价改性到聚合物上制得多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯-<i>co</i>-蟾毒灵)纳米制剂(以下简称P(OEGMA-<i>co</i>-RGD-<i>co</i>-bufalin))。制得的肿瘤靶向纳米药物能有效降低其中的蟾毒灵的毒副作用、提高水溶性和肿瘤靶向性;其中的POEGMA的长链能使纳米载体有效的逃逸网状内皮系统的吞噬,从而达到长循环的目的,有助于取得较好的治疗效果;同时,使其中的靶向分子cRGD有效的发挥其对肿瘤血管的靶向效果。
申请公布号 CN105641708A 申请公布日期 2016.06.08
申请号 CN201410726215.1 申请日期 2014.12.04
申请人 上海中医药大学附属普陀医院 发明人 殷佩浩;刘涛;彭文;康向东;邱艳艳;姚子涵;汤庆丰;蔡杰;张烨;袁易;包益洁;于卉;石晓静;邹瑜
分类号 A61K47/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K31/585(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;B82Y5/00(2011.01)I 主分类号 A61K47/48(2006.01)I
代理机构 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人 吴桂琴
主权项 一种多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯‑<i>co</i>‑蟾毒灵)纳米制剂,其特征在于,所述纳米制剂通过下述方法制备:以P(OEGMA‑<i>co</i>‑BSMA)为基础材料采用酯化与氨解反应将cRGD和蟾毒灵共价改性到聚合物上制得多肽修饰的聚(甲基丙烯酸寡聚乙二醇酯‑<i>co</i>‑蟾毒灵)纳米制剂。
地址 200062 上海市普陀区兰溪路164号