| 发明名称 | 取代的苄基噻唑烷－2,4－二酮衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了作为人过氧化物酶体增殖剂活化受体(PPAR)的配体的、能增强受体转录活性、发挥降低血糖和脂质作用的取代的苄基噻唑烷-2，4-二酮衍生物及其制备方法。具体地说，提供了用通式(1)表示的新的取代的苯甲酰胺衍生物及其药学上可接受的盐及其水合物及其制造方法[式中，A表示未取代或有取代基的苯基、未取代或有取代基的苯氧基、未取代或有取代基的苄氧基]。∴ | ||
| 申请公布号 | CN1167691C | 申请公布日期 | 2004.09.22 |
| 申请号 | CN00814707.8 | 申请日期 | 2000.08.18 |
| 申请人 | 杏林制药株式会社 | 发明人 | 宫地弘幸;野村昌弘;棚濑隆宏;村上浩二;角田雅树 |
| 分类号 | C07D277/34;A61K31/426;A61P3/06;A61P3/10;A61P43/00 | 主分类号 | C07D277/34 |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所 | 代理人 | 徐迅 |
| 主权项 | 1.用通式(1)表示的取代的苄基噻唑烷-2，4-二酮衍生物及其药学上可接受的盐，<img file="C008147070002C1.GIF" wi="711" he="186" />式中，A表示未取代或被4-甲基、4-甲氧基或4-氯代取代的苯基，未取代或被2-、3-、或4-甲氧基、3-或4-甲基取代的苯氧基，未取代或被4-氯代或4-甲基取代的苄氧基。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||