| 发明名称 | 作为蛋白质去乙酰化酶抑制剂的反向酰胺化合物及其使用方法 | ||
| 摘要 | 一种作为蛋白质去乙酰化酶抑制剂的反向酰胺化合物及其使用方法。本发明涉及一种新颖的包含锌螯合剂基团的“反向酰胺”化合物，和该化合物在抑制HDAC6和治疗各种与HDAC6有关的疾病、紊乱或病症中的应用。 | ||
| 申请公布号 | CN105727298A | 申请公布日期 | 2016.07.06 |
| 申请号 | CN201610108022.9 | 申请日期 | 2011.01.21 |
| 申请人 | 埃斯泰隆制药公司 | 发明人 | J·H·范杜泽尔;R·马齐茨夏克;W·奥吉尔;J·E·布拉德纳;黄国响;谢德建;郁楠 |
| 分类号 | A61K45/06(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/337(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K31/69(2006.01)I;A61K31/573(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I | 主分类号 | A61K45/06(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人 | 陈文平;黄海波 |
| 主权项 | 一种药物组合，包含化疗剂和式(IV)化合物或其药学上可接受盐：<img file="FDA0000927152600000011.GIF" wi="1261" he="303" />其中环B为苯基、吡啶基、嘧啶基或吡嗪基；其各个可任选被烷基、芳基、芳烷基、卤代烷基、卤素、OH、NH<sub>2</sub>、CN或NO<sub>2</sub>取代；R<sub>1</sub>为芳基、芳基烷基或杂芳基，其各个可任选被OH、卤素或烷基取代；和R为H或烷基。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||