| 摘要 |
Описанными в настоящем изобретении являются соединения формулы (I), которые могут быть специфичными по отношению к PPAR и/или EGF рецепторам, и способы их получения и применения, в которых Х представляет собой C<sub>1</sub>-С<sub>3</sub>алкилен, необязательно замещенный одним, двумя или тремя заместителями, выбранными из галогена или гидроксила; R<sub>1</sub> выбирают из группы, состоящей из C<sub>1</sub>-С<sub>6</sub>алкила, С<sub>3</sub>-С<sub>6</sub>циклоалкила, С<sub>2</sub>-С<sub>6</sub>алкенила и С<sub>2</sub>-С<sub>6</sub>алкинила; R<sub>2 </sub>выбирают из группы, состоящей из водорода и C<sub>1</sub>-С<sub>6</sub>алкила; R<sub>3 </sub>независимо выбирают для каждого случая из группы, состоящей из водорода, C<sub>1</sub>-С<sub>6</sub>алкокси, C<sub>1</sub>-С<sub>6</sub>алкила, циано, С<sub>3</sub>-С<sub>6</sub>циклоалкила, галогена, гидроксила и нитро; R<sub>4</sub> выбирают из группы, состоящей из водорода и C<sub>1</sub>-С<sub>6</sub>алкила; R<sub>5</sub> представляет собой водород и C<sub>1</sub>-С<sub>6</sub>алкил; или их фармацевтически приемлемые соли или N-оксиды. |
