发明名称 用作MOGAT-2抑制剂的苄基磺酰胺衍生物
摘要 本发明提供以下式(I)的化合物:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="277" he="107" />及其类似物,其中各取代基R1、R2、R3、R4、R5、A和X如本文中所述;或其药用盐;治疗疾病例如高甘油三酯血脂的方法,以及制备该化合物的方法。
申请公布号 CN104066719B 申请公布日期 2016.08.24
申请号 CN201380007085.X 申请日期 2013.01.24
申请人 伊莱利利公司 发明人 M.C.费尔南德斯;M.R.冈萨雷斯-加西亚;L.A.普菲菲尔
分类号 C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4402(2006.01)I;C07C311/05(2006.01)I;C07D213/65(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I 主分类号 C07D213/64(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 刘健;李炳爱
主权项 下式化合物或其药学上可接受的盐:<img file="dest_path_image001.GIF" wi="238" he="110" />其中R1选自 ‑CH<sub>3</sub>和‑CF<sub>3</sub>;R2选自H、‑CH<sub>3</sub>、‑CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>和‑CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>;R3选自H、‑C<sub>1</sub>‑<sub>2</sub>烷基、‑CH<sub>2</sub>OCH<sub>3</sub>、‑CH<sub>2</sub>OCH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>;R4选自H、卤素和‑OCH<sub>3</sub>;R5选自H 和卤素;A选自CH、C‑F、C‑CN和N;X选自CH、C‑F、C‑OCH<sub>3</sub>和N;并且前提是X和A中仅一个为N。
地址 美国印第安纳州