氨基酸和乳酸共聚物的制备方法

摘要

本发明涉及一种用于药物缓释的氨基酸和乳酸共聚物的制备方法，是以α－氨基酸、乳酸为原料，通过简单易行的直接熔融聚合法，合成氨基酸和乳酸共聚物；本发明摒弃了传统的吗啉－2，5－二酮、丙交酯等环状中间体开环聚合法间接合成氨基酸和乳酸共聚物的路线，及其繁琐冗长不利于大规模制备的合成工艺，直接使用α－氨基酸、乳酸为单体，并采用熔融共聚缩合缩短合成路线，以及优选出聚合单体配比、聚合温度、时间、催化剂等技术条件，其操作简单，有利于降低该生物降解材料的合成成本。

主权项

1、一种氨基酸和乳酸共聚物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：(1)乳酸与α-氨基酸混合，在温度为100-160℃、压力为3000-6000Pa的条件下进行预聚除水处理6-20小时，合成中间体I；(2)中间体I，在催化剂作用下，在温度为130-180℃、压力为40-150Pa的条件下熔融缩聚3-20小时后，得到的反应产物经过溶解、沉淀、真空干燥得氨基酸和乳酸共聚物白色粉末；所述催化剂为氧化锌、乳酸锌、乳酸亚铁、氨基磺酸中的一种或一种以上，用量为中间体I的0.1％-1.0％质量。