多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用

摘要

本发明公开了一种多杀菌素衍生物在制备抗肿瘤药物和抗KSHV病毒药物方面的应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：该多杀菌素衍生物具有抗肿瘤、抗KSHV病毒和杀虫活性，可以用于制备抗肿瘤药物、抗KSHV病毒药物和杀虫剂。

主权项

多杀菌素衍生物及其在医学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物方面的应用，所述多杀菌素衍生物具有结构通式(I)：其中，R1选自下列(II)、(III)、(IV)基团：R8、R9均独立地选自氢、1‑20个碳原子的烷基、1‑20个碳的卤代烷基、胺基取代的1‑10个碳原子的烷基、羟基取代的1‑10个碳原子的羟烷基、芳甲基、磷酸酯基、1‑10个碳原子的烷酰基、芳酰基、其中，J选自卤原子、R19R20N‑、四氢吡咯基、哌啶基、吗啉基、哌嗪基、其中R16选自1‑10个碳的烷基；R10、R11、R12均独立地选自氢、1‑20个碳的烷基、1‑20个碳的烷烯基、芳甲基；R13选自氢、R14R15N‑、含氮杂环、含氧杂环、含硫杂环；R14、R15、R19、R20均独立地选自氢、1‑6个碳原子的烷基；R2选自乙基、丙基、丁基、3‑4个碳的烯基；R3选自氢、甲基；R4选自氢、羟胺基、‑S‑R17；其中，R17选自氢、1‑6个碳的取代烷基、1‑6个碳的烯基、芳甲基、芳基、‑(CH₂)mCH₂YR18；在‑(CH₂)mCH₂YR18中，R18选自H、1‑6个碳烷基、芳酰基，取代芳酰基、芳基胺基甲酰基、芳香杂环酰基、1‑5碳烷基酰基、芳基烷酰基、N,N‑取代氨基甲酰基、烷氧基甲酰基，Y为氧或氮原子，m＝1,2或3；R5、R6、R7均独立地选自氢、1‑3个碳的烷基、乙酰基、丙酰基；A‑B选自CH₂‑CH₂、CH＝CH；M‑Q选自CH‑CH、C＝CH；W选自CH₂、O、NH、S；X为阴离子；n为0‑4的整数。