| 摘要 |
1. Способ детекции вирусов HSV-1, HSV-2 и VZV, включающий амплификацию в единственной пробирке образца, включающего вирусный генетический материал с парой праймеров: ! HSV1S-18 (CCTTCGAACAGCTCCTGG) и HSV1-AS ! (ATGACGCCGATGTACTTTTTCTT); ! HSV2S-20 (TCCATTTTCGTTTTGTGCCG) и HSV1-AS ! (ATGACGCCGATGTACTTTTTCTT); и ! VV1S (AAGGTTATATATGGAGATACGGA) и VV1AS ! (ATTACCCCAATGTACTTTTTCTT), ! для получения продуктов амплификации, включающих части генетического материала вирусов HSV-1, HSV-2 и VZV, если таковые присутствуют в образце. ! 2. Способ по п.1, дополнительно включающий денатурирование продукта амплификации и гибридизацию продуктов со специфическими к целевой последовательности зондами. ! 3. Способ по пп.1 и 2, включающий: ! a) взаимодействие образца с набором праймеров для амплификации; ! b) проведение реакции амплификации нуклеиновой кислоты в тестируемом образце, смешанном с набором праймеров для амплификации, реакция амплификации, предназначенная для амплификации целевых последовательностей, присутствующих в образце; ! c) получение одноцепочечных олигонуклеотидов из любого продукта амплификации; ! d) создание возможности для одноцепочечных олигонуклеотидов по пункту с) гибридизоваться с совокупностью специфических к целевой последовательности зондов, и ! e) детекцию гибридизованных олигонуклеотидов. ! 4. Способ по п.1, в котором праймер HV1S-18 представляет собой немеченый праймер и праймер HSV1-AS представляет собой меченый праймер, таким образом, что соответствующий продукт амплификации включает одну меченую амплифицированную цепь и один немеченую амплифицированную цепь. ! 5. Способ по п.4, дополнительно включающий денатурацию продукта амплификации; и гибридизацию продукта амплификации с одним или несколькими зонд� |
