发明名称 色满衍生物及其在治疗CNS疾病中的用途
摘要 本发明涉及式I化合物或其可药用盐,其中m、p、q、Ar、R<SUP>1</SUP>、R<SUP>2</SUP>、R<SUP>3</SUP>和R<SUP>4</SUP>如本文所定义。本发明还提供了式I化合物的制备方法、包含式I化合物的组合物和使用式I化合物的方法。
申请公布号 CN101119989A 申请公布日期 2008.02.06
申请号 CN200580048295.9 申请日期 2005.12.13
申请人 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 发明人 N·E·克劳斯;S-H·赵
分类号 C07D405/04(2006.01);C07D311/68(2006.01);A61K31/352(2006.01);A61P25/00(2006.01) 主分类号 C07D405/04(2006.01)
代理机构 北京市中咨律师事务所 代理人 黄革生;安佩东
主权项 1.式I化合物或其可药用盐:<img file="A2005800482950002C1.GIF" wi="631" he="302" />其中:m是0至3;p是1至3;q是0、1或2;Ar是任选取代的芳基或任选取代的5-或6-元杂芳基;各R<sup>1</sup>独立地是卤素、C<sub>1-12</sub>-烷基、C<sub>1-12</sub>-卤代烷基、C<sub>1-12</sub>-杂烷基、氰基、  -S(O)<sub>t</sub>-R<sup>a</sup>、-C(=O)-NR<sup>b</sup>R<sup>c</sup>、-SO<sub>2</sub>-NR<sup>b</sup>R<sup>c</sup>、-N(R<sup>d</sup>)-C(=O)-R<sup>e</sup>、-C(=O)N(R<sup>d</sup>)-或-C(=O)-R<sup>e</sup>,其中t是0至2,R<sup>a</sup>、R<sup>b</sup>、R<sup>c</sup>、R<sup>d</sup>和R<sup>e</sup>彼此独立地是氢、C<sub>1-12</sub>-烷基、C<sub>1-12</sub>-烷氧基或羟基;R<sup>2</sup>是<img file="A2005800482950002C2.GIF" wi="339" he="215" />X是-O-或-NR<sup>9</sup>-;n是2或3;R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>彼此独立地是氢或C<sub>1-12</sub>-烷基;R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>彼此独立地是氢或C<sub>1-12</sub>-烷基,或R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>与它们所连接的氮一起可形成4-至6-元环,所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子,或R<sup>7</sup>和R<sup>8</sup>之一与R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>之一以及它们所连接的原子一起形成4-至6-元环,所述的环任选地包含另外的选自O、N和S的杂原子;并且R<sup>9</sup>是氢或C<sub>1-12</sub>-烷基,或当R<sup>7</sup>是氢或甲基时,R<sup>9</sup>与R<sup>8</sup>和它们所连接的原子一起可形成6-元环。
地址 瑞士巴塞尔