| 发明名称 | 蝶呤类一氧化氮合酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及到具有抑制一氧化氮合酶作用的蝶呤衍生物，它具有通式(I)所述的化学结构。本发明可用于制备预防和治疗败血性或出血性休克、器官移植的排斥反应、脑缺血后的炎症反应、病毒性脑炎以及早老性痴呆症的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN1583747A | 申请公布日期 | 2005.02.23 |
| 申请号 | CN200410044875.8 | 申请日期 | 2004.05.26 |
| 申请人 | 中国药科大学 | 发明人 | 姚其正;郭平;冯明声;姜力勋;石静波 |
| 分类号 | C07D487/04;A61K31/519;A61P37/06;A61P3/10;A61P1/16;A61P31/12;A61P9/10;A61P25/28;A61P25/08;A61P25/06;A61P29/00;A61P7/04;A61P9/02 | 主分类号 | C07D487/04 |
| 代理机构 | 南京天翼专利代理有限责任公司 | 代理人 | 汤志武 |
| 主权项 | 1、下述通式(I)表示化合物：<img file="A2004100448750002C1.GIF" wi="648" he="424" />R<sup>1</sup>代表C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>直链或支链的烷烃；C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>直链或支链烷基或烷氧基取代或无取代的芳基或杂环芳基；R<sup>2</sup>代表氢；C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>直链或支链的烷烃；芳基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>直链或支链的烷烃；氨基或取代氨基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>直链或支链的烷烃；R<sup>3</sup>代表氢；羟基取代或无取代基的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>直链或支链的烷烃；C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>直链或支链烷基或烷氧基取代或无取代的芳基；R<sup>4</sup>代表氢；苯基、C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>直链或支链烷基；C<sub>1</sub>-C<sub>5</sub>直链或支链烷氧基；羟基；氨基或C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷基取代氨基； | ||
| 地址 | 210009江苏省南京市中央路童家巷24号 | ||