| 摘要 |
1. Способ получения кристаллической формы R1 энзалутамида, который включает:а) получение раствора энзалутамида в растворителе; иb) выделение кристаллической формы R1 энзалутамида.2. Способ по п. 1, где растворитель на стадии а) выбирают из С-Сспиртов, нитрилов, амидов, сульфоксидов, галогенированных углеводородов, ароматических углеводородов, сложных эфиров, простых эфиров, кетонов, воды, уксусной кислоты или их смесей.3. Способ по п. 2, где растворитель выбирают из метанола, этанола, 1-пропанола, изопропилового спирта, 1-бутанола, 2-бутанола, трет-бутилового спирта, ацетонитрила, пропионитрила, N,N-диметилформамида, N,N-диметилацетамида, N-метил-2-пирролидона, диметилсульфоксида, дихлорметана, толуола, ксилола, этилацетата, н-пропилацетата, н-бутилацетата, изопропилацетата, изобутилацетата, трет-бутилацетата, простого диэтилового эфира, простого диизопропилового эфира, простой метил-трет-бутилового эфира, тетрагидрофурана, 1,4-диоксана, 2-метоксиэтанола, анизола, ацетона, этилметилкетона, диэтилкетона, метилизобутилкетона, воды, уксусной кислоты или их смесей.4. Способ по п. 1, где выделение кристаллической формы R1 на стадии b) проводят в результате охлаждения, форсированного охлаждения, концентрирования, добавления антирастворителя, добавления затравочных кристаллов или упаривания или их комбинаций.5. Способ по п. 4, где антирастворитель выбирают из воды, насыщенных, ненасыщенных, линейных, разветвленных, циклических или ациклических С-Суглеводородов или простых эфиров или их смесей.6. Способ по п. 5, где антирастворитель выбирают из гексанов, гептана, циклогексана, метилциклогексана, простого диэтилового эфира, простого диизопропилового эфира, тетрагидрофурана, |
