有机发光器件

摘要

公开了一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极、第二电极以及位于第一电极和第二电极之间并且包括发射层的有机层。有机层可以包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：当在发射层中包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物时，有机发光器件可以具有改善的(例如，增加的)效率和寿命特性。

主权项

一种有机发光器件，所述有机发光器件包括：第一电极；第二电极；以及有机层，位于所述第一电极和所述第二电极之间并且包括发射层，其中，所述有机层包括由式1表示的第一化合物和由式2表示的第二化合物：式1式2式1A式1B*‑(L₁₀₂)_a102‑R₁₀₅，其中，在式1、式2、式1A、式1B和式2A至式2F中，R₁₁至R₂₀均独立地选自于氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、由式1A表示的基团、由式1B表示的基团、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂‑C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂‑C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)和‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，条件是从R₁₁至R₂₀中选择的至少一者选自于由式1A表示的基团，X₁₁选自于氧、硫、N(R₁₀₃)和C(R₁₀₃)(R₁₀₄)，A₁₁和A₁₂均独立地选自于C₆‑C₂₀芳烃基和C₁‑C₂₀杂芳烃基，条件是A₁₁和A₁₂不都是苯，L₁₀₁和L₁₀₂均独立地选自于取代的或未取代的C₃‑C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，a101和a102均独立地选自于0、1、2和3，R₁₀₁至R₁₀₅均独立地选自于氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂‑C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂‑C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)和‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，R₁₀₃和R₁₀₄可选地结合以形成饱和的或不饱和的环，b101和b102均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，Ar选自于由式2A至式2F表示的基团，X₂₁选自于氧、硫和C(R₂₀₄)(R₂₀₅)，X₂₂选自于氧、硫、N(R₂₀₄)和C(R₂₀₄)(R₂₀₅)，X₂₃选自于氧、硫、N(R₂₀₆)和C(R₂₀₆)(R₂₀₇)，A₂₁和A₂₂均独立地选自于C₆‑C₂₀芳烃基和C₁‑C₂₀杂芳烃基，条件是A₂₁和A₂₂不都是苯，A₂₃至A₂₅均独立地选自于C₅‑C₂₀碳环基和C₁‑C₂₀杂环基，L₂₁至L₂₆均独立地选自于取代的或未取代的C₃‑C₁₀亚环烷基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀亚杂环烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀亚环烯基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀亚杂环烯基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀亚芳基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀亚杂芳基、取代的或未取代的二价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的二价非芳香缩合杂多环基，a21至a26均独立地选自于0、1、2和3，R₂₁至R₂₄均独立地选自于取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基和取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基，R₂₁和R₂₂可选地结合以形成饱和的或不饱和的环，R₂₃和R₂₄可选地结合以形成饱和的或不饱和的环，R₂₀₁至R₂₀₇均独立地选自于氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷基、取代的或未取代的C₂‑C₆₀烯基、取代的或未取代的C₂‑C₆₀炔基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀烷氧基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烷基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烷基、取代的或未取代的C₃‑C₁₀环烯基、取代的或未取代的C₁‑C₁₀杂环烯基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳氧基、取代的或未取代的C₆‑C₆₀芳硫基、取代的或未取代的C₁‑C₆₀杂芳基、取代的或未取代的单价非芳香缩合多环基、取代的或未取代的单价非芳香缩合杂多环基、‑Si(Q₁)(Q₂)(Q₃)、‑N(Q₁)(Q₂)、‑B(Q₁)(Q₂)、‑C(＝O)(Q₁)、‑S(＝O)₂(Q₁)和‑P(＝O)(Q₁)(Q₂)，R₂₀₄和R₂₀₅可选地结合以形成饱和的或不饱和的环，R₂₀₆和R₂₀₇可选地结合以形成饱和的或不饱和的环，b201至b203均独立地选自于1、2、3、4、5、6、7、8、9和10，Q₁至Q₃均独立地选自于氢、氘、‑F、‑Cl、‑Br、‑I、羟基、氰基、硝基、脒基、肼基、腙基、C₁‑C₆₀烷基、C₂‑C₆₀烯基、C₂‑C₆₀炔基、C₁‑C₆₀烷氧基、C₃‑C₁₀环烷基、C₁‑C₁₀杂环烷基、C₃‑C₁₀环烯基、C₁‑C₁₀杂环烯基、C₆‑C₆₀芳基、C₁‑C₆₀杂芳基、单价非芳香缩合多环基、单价非芳香缩合杂多环基、联苯基和三联苯基，*表示与相邻原子的结合位。