| 摘要 |
<p>Zpusob stabilizace naloxonu a jeho farmakologickyprijatelných solí obzvláste v kapalných nebo tuhých lékových formách krome transdermálních terapeutických systému TTS, pri nemz se k príslusné lékovéforme pridává stabilizátor, kterým je alespon jedna sloucenina ze skupiny zahrnující kyselinu askorbovou a její soli alkalických kovu, oxid siricitý,kyselinu siricitou a siricitany a hydrogensiricitany alkalických kovu a kovu alkalických zemin, tokoferol a jeho vodorozpustné a olejorozpustné deriváty, jako je tokoferolacetát, ethylendiamintetraoctovou kyselinu EDTA a její soli s alkalickými kovyv mnozství, které inhibuje dimeraci naloxonu na 2,2´-dinaloxon. Tuhá, polotuhá nebo kapalná léková forma obsahující krome a) transdermálních terapeutických systému, TTS, a b) parentálních prípravku obsahujících methylparaben a propylparaben, naloxonnebo farmakologicky prijatelnou sul naloxonu, obsahující alespon jeden stabilizátor zvolený ze skupiny látek uvedené výse zabranující dimeraci naloxonu v mnozství 0,001 az 5 % hmotn., vztazeno k celkové hmotnosti lékové formy. Pouzití alespon jedné látky ze skupiny definované výse k zabránení dimerace naloxonu.</p> |
