| 发明名称 | 制备2－甲基哌嗪衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及制备对中枢神经系统有治疗活性的化合物的方法。一方面，本发明涉及制备通式(I)化合物的方法。本发明还涉及(2R)－1－(3－氯－2－吡嗪基)－2－甲基哌嗪，盐酸盐和制备它的方法。本发明的另一客体是式(I)化合物。本发明的另一客体是治疗或预防血清素－相关障碍的方法，包含对需要的受治疗者给以有效量的上述化合物；以及所述化合物制备药物的用途，该药物用于治疗血清素－相关障碍。 | ||
| 申请公布号 | CN100999501A | 申请公布日期 | 2007.07.18 |
| 申请号 | CN200610132184.2 | 申请日期 | 2003.06.18 |
| 申请人 | 比奥维特罗姆股份公司 | 发明人 | M·瑟内鲁德;H·伦德斯特罗姆;C·洛夫斯特罗姆;M·佩尔克曼;T·弗莱克;A·帕普契克汉;E·安德森;A·尼格雷恩 |
| 分类号 | C07D241/20(2006.01);C07D401/14(2006.01);C07D401/12(2006.01);C07D403/04(2006.01);A61K31/444(2006.01);A61K31/497(2006.01);A61P35/00(2006.01) | 主分类号 | C07D241/20(2006.01) |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人 | 唐晓峰 |
| 主权项 | 1、制备(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪盐酸盐的方法，该方法使式(IV)(2R)-1-(3-氯-2-吡嗪基)-2-甲基哌嗪与盐酸反应，<img file="A2006101321840002C1.GIF" wi="965" he="756" /> | ||
| 地址 | 瑞典斯德哥尔摩 | ||