发明名称 一种盐酸尼非卡兰药物中间体2-[3-(4-硝基苯基)丙基氨基]乙醇的合成方法
摘要 本发明公开了一种盐酸尼非卡兰药物中间体2‑[3‑(4‑硝基苯基)丙基氨基]乙醇的合成方法,通过在三氟代乙酸溶液中,加入2‑[3‑(4‑硝基苯基)丙酰氨基]乙醇和硼氢化铝并滴加乙酸乙酯溶液进行升温反应,然后降温并依次加入丁酮溶液和乙酸乙酯溶液,继续升温反应,然后再调节溶液pH值,析出晶体、抽滤、脱水剂脱水、洗涤、加热过滤、冷却析晶、抽滤、减压干燥、得到2‑[3‑(4‑硝基苯基)丙基氨基]乙醇。相比于已经公开的合成方法,该合成方法反应中间环节变少,反应时间变短,反应收率有所提高,同时开拓出新的反应路线有利于后续对反应收率进一步的提高。
申请公布号 CN105777559A 申请公布日期 2016.07.20
申请号 CN201610257271.4 申请日期 2016.04.22
申请人 成都千叶龙华石油工程技术咨询有限公司 发明人 关艮安
分类号 C07C213/02(2006.01)I;C07C215/08(2006.01)I 主分类号 C07C213/02(2006.01)I
代理机构 北京远立知识产权代理事务所(普通合伙) 11502 代理人 李海燕
主权项 一种盐酸尼非卡兰药物中间体2‑[3‑(4‑硝基苯基)丙基氨基]乙醇的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:A、在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应容器中加入2‑[3‑(4‑硝基苯基)丙酰氨基]乙醇溶液0.1‑0.15mol,硼氢化铝0.3‑0.35mol,三氟代乙酸溶液250‑350ml,控制搅拌速度130‑160rpm;B、升高溶液温度至65℃,缓慢加入乙酸乙酯溶液80‑120g,滴加时间控制在40‑60min,升高溶液温度至80℃,反应时间控制在1‑1.5h;C、降低溶液温度至30‑35℃,加入280‑320ml丁酮溶液,加入乙酸乙酯溶液160‑190ml,升高溶液温度至80‑85℃,反应1‑1.5h;D、加入碳酸氢钾溶液调节溶液pH为8.5‑9.5,析出晶体,抽滤,脱水剂脱水,三乙胺溶液洗涤,加热至75℃,滤去不溶物,冷却析晶,抽滤,减压干燥,得淡黄色固体2‑[3‑(4‑硝基苯基)丙基氨基]乙醇。
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