超细氧化铈的制备方法

摘要

本发明公开了一种超细氧化铈的制备方法，制备含有铈离子的盐溶液，然后在该溶液中加入表面活性剂，在加热的情况下，让上述溶液与沉淀剂溶液进行接触，生成沉淀物，然后过滤、洗涤、干燥该沉淀物，最后在500~1000℃下灼烧，得到D₅₀为0.1~2μm的超细氧化铈。本发明采用碳酸氢铵和尿素做沉淀剂，结合了碳酸氢铵和尿素的优点，用尿素控制沉淀速度，用碳酸氢铵调节溶液碱度并提供沉淀剂，使沉淀反应顺利进行，并减少团聚得到超细氧化铈。本发明制备的氧化铈颗粒细，分布均匀，适合工业化生产，同时此方法的成本较低。

主权项

一种超细氧化铈的制备方法，其特征在于，将CeO₂质量含量大于45% 的5.0kg碳酸铈用2.80L HNO₃溶解，并加12.20L去离子水制成溶液A，在其中加45.0g聚乙二醇成溶液B；取尿素1.3kg溶于21.6L水中成溶液C，取碳酸氢铵3.0kg溶于19.0L水中成溶液D，将C和D混合成混合沉淀剂溶液E；然后将溶液B加热到80 ℃，在搅拌的情况下，将溶液E滴加到溶液B中，在滴加过程中，反应体系的pH值不断降低，待溶液E滴完后，反应体系的pH值为6.8，此时生成白色沉淀，再搅拌该沉淀20分钟，将沉淀过滤，并用去离子水洗涤3~4次，然后将沉淀置于85℃烘箱干燥10小时，再在550℃焙烧2小时，升温速度为200℃/小时，产品为氧化铈，BET法测得比表面积是96.6m²/g，激光粒度仪测定其D₁₀为0.25μm、D₅₀为1.05μm、D₉₀为3.59μm。