发明名称 |
从小体积的外周血产生诱导性多潜能干细胞 |
摘要 |
公开了涉及生产诱导性多潜能干细胞(iPS细胞)的方法和组合物。例如,可以使用游离重编程和不含饲养物或不含异种物质的条件从外周血细胞如人血液祖细胞产生诱导性多潜能干细胞。在某些实施方案中,本发明提供了以低数量的血液祖细胞提高整个重编程效率的新方法。 |
申请公布号 |
CN103003416B |
申请公布日期 |
2016.11.16 |
申请号 |
CN201180029389.7 |
申请日期 |
2011.06.14 |
申请人 |
细胞动力学国际有限公司 |
发明人 |
阿曼达·麦克 |
分类号 |
C12N5/0789(2006.01)I;C12N5/074(2006.01)I;C12N5/02(2006.01)I;C07K14/475(2006.01)I |
主分类号 |
C12N5/0789(2006.01)I |
代理机构 |
北京集佳知识产权代理有限公司 11227 |
代理人 |
彭鲲鹏;郑斌 |
主权项 |
一种从造血祖细胞生产人iPS细胞的体外方法,所述方法包括以下步骤:a)提供包含造血祖细胞的未动员的人外周血细胞的细胞群体;b)在用于促进所述造血祖细胞扩展的扩展条件下培养所述造血祖细胞;c)将表达iPS重编程因子的染色体外复制的游离型载体导入所述扩展的造血祖细胞中;以及d)将所述扩展的造血祖细胞在不含异种物质的限定的非饲养物依赖性培养物中进行培养,由此从所述造血祖细胞产生人iPS细胞,其中所述扩展条件包含含有一种或多种细胞因子的扩展培养基,所述细胞因子包括干细胞因子(SCF)、Flt‑3配体(Flt3L)、血小板生成素(TPO)、白细胞介素3(IL‑3)或白细胞介素6(IL‑6),并且其中所述重编程因子为Sox、Oct、Nanog、Lin‑28、Klf4、C‑myc或L‑myc、SV40大T抗原或它们的组合。 |
地址 |
美国威斯康星州 |