取代的吡啶衍生物用作GSK-3抑制剂

摘要

本公开内容总体上涉及式I的化合物，包括其盐以及组合物和使用该化合物的方法。所述化合物是NR2B受体的配体、拮抗剂并且可以用于治疗中枢神经系统的各种疾病。I。

主权项

式I的化合物                                   I其中：R¹是烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烷基环烷基、二烷基环烷基、苯基环烷基、羟基环烷基或酮基环烷基；R²是氢或烷基；R³是氢或烷基；或者N(R²)( R³)合起来是氮杂环丁基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基或氮杂二环庚烷，并且被0‑4个卤素或烷基取代基取代；Ar¹是4‑吡唑基、5‑咪唑基、4‑噻唑基、3‑吡啶基、5‑嘧啶基、4‑吡嗪基、2‑苯并噻唑基、2‑氮杂苯并噻唑基、3‑喹啉基、3‑异喹啉基或3‑四氢异喹啉基，并且被0‑3个选自以下的取代基取代：氰基、卤素、烷基、卤代烷基、羟烷基、（羟基）卤代烷基、烷氧基烷基、(N(R²)( R³))烷基、苄基、烯基、环烷基、羟基、烷氧基、卤代烷氧基、（羟基）烷氧基、（烷氧基）烷氧基、（环烷基）烷氧基、苯氧基、烷基羰基、（卤代烷基）羰基、苯基羰基、烷氧基羰基、羧基、氨基羰基、乙酰胺基、N(R²)( R³)和Ar²；和Ar²是苯基、萘基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、咪唑基、噁唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吲哚基、苯并呋喃基、苯并噻吩基或喹啉基，并且被0‑3个选自以下的取代基取代：氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基羰基和N(R²)( R³)；或其药物上可接受的盐。