发明名称 一类黄芩素‑7‑甲醚衍生物的制备方法及用途
摘要 本发明公开了一类黄芩素‑7‑甲醚衍生物的制备方法和应用,所述的黄芩素‑7‑甲醚衍生物是具有下述通式所示的化合物<img file="dest_path_image001.GIF" wi="162" he="123" />,其中R<sup>1</sup>为羟基;R<sup>2</sup>为C1‑C3的直链含氮化合物、含氮杂环化合物、芳基或酯基类化合物。该类化合物能够显著抑制白血病细胞的增殖和存活,多靶点抑制白血病细胞信号通路,从而诱导白血病细胞凋亡,达到治疗白血病的效果。
申请公布号 CN106188019A 申请公布日期 2016.12.07
申请号 CN201610539538.9 申请日期 2016.07.09
申请人 福建医科大学附属协和医院 发明人 胡建达;陈英玉;陈海军
分类号 C07D405/12(2006.01)I;C07D311/30(2006.01)I;A61K31/4192(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/453(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I 主分类号 C07D405/12(2006.01)I
代理机构 福州智理专利代理有限公司 35208 代理人 王义星
主权项 一类黄芩素‑7‑甲醚衍生物,其特征是为如下结构通式:<img file="dest_path_image002.GIF" wi="162" he="105" />其中R<sup>1</sup>为羟基、<img file="dest_path_image004.GIF" wi="98" he="48" />或<img file="dest_path_image006.GIF" wi="76" he="44" />;R<sup>2</sup>为<img file="dest_path_image008.GIF" wi="75" he="41" />、<img file="dest_path_image010.GIF" wi="89" he="44" />、<img file="dest_path_image012.GIF" wi="91" he="48" />、<img file="dest_path_image014.GIF" wi="92" he="35" />、<img file="dest_path_image016.GIF" wi="98" he="50" />、<img file="dest_path_image018.GIF" wi="82" he="45" />、<img file="dest_path_image020.GIF" wi="77" he="58" />、<img file="787701dest_path_image006.GIF" wi="76" he="44" />、<img file="563896dest_path_image018.GIF" wi="82" he="45" />、<img file="343633dest_path_image020.GIF" wi="77" he="58" />、<img file="dest_path_image022.GIF" wi="63" he="28" />、<img file="614208dest_path_image006.GIF" wi="76" he="44" />、<img file="dest_path_image024.GIF" wi="94" he="50" />、<img file="dest_path_image026.GIF" wi="131" he="49" />、<img file="dest_path_image028.GIF" wi="131" he="63" />、<img file="dest_path_image030.GIF" wi="164" he="62" />或<img file="dest_path_image032.GIF" wi="174" he="49" />。
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