发明名称 一种梅片树愈伤组织的诱导与增殖方法
摘要 本发明公开了一种梅片树愈伤组织的诱导与增殖方法,是取梅片树当年生枝条或嫩叶作为外植体,进行表面消毒;然后将消毒后的外植体置于愈伤组织诱导培养基上,进行培养获得愈伤组织;再将愈伤组织置于继代增殖培养基上进行培养,获得大量的愈伤组织;最后将愈伤组织置于防褐化培养基上进行培养,获得质地疏松的淡白色和淡黄色的愈伤组织。本发明不仅能够快速诱导得到梅片树愈伤组织,且诱导率较高、所获得的梅片树愈伤组织生长旺盛,可长期继代保持,为梅片树生物技术、细胞悬浮培养和生产次生代谢产物等研究奠定了良好的基础。
申请公布号 CN105875406A 申请公布日期 2016.08.24
申请号 CN201610206779.1 申请日期 2016.04.01
申请人 广东工业大学 发明人 靳春萍;傅明辉
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 广东广信君达律师事务所 44329 代理人 杨晓松
主权项 一种梅片树愈伤组织的诱导与增殖方法,其特征在于包括下述步骤:(1)无菌外植体茎段或叶片的获取:选取右旋龙脑含量较高的梅片树优良植株,取其当年生枝条或嫩叶作为外植体进行消毒处理;将消毒后的嫩叶表面水分吸干,剪成1~2cm<sup>2</sup>左右大小的叶片;将消毒后的枝条剪成1~2cm长短的茎段;(2)梅片树愈伤组织的诱导培养:取无菌梅片树的叶片或茎段,将其以平放的方式接种到愈伤组织诱导培养基上,置于培养箱中黑暗条件下培养25~35天,得到初代愈伤组织,培养温度为25±1℃;(3)梅片树愈伤组织的继代培养:将初代愈伤组织中生长旺盛、质地疏松的淡白色愈伤组织转接到继代增殖培养基中,于25±1℃、黑暗条件下培养10~20天,获得大量继代愈伤组织;(4)梅片树愈伤组织的防褐化培养:将生长状态较好的继代愈伤组织转接到不同的防褐化培养基中,于25±1℃、黑暗条件下进行培养,10~20天转接一次。
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