| 摘要 |
Приводится описание нового класса дикетокислот, сконструированных на клеточных каркасах нуклеинового основания, предназначенный для применения в качестве ингибиторов репликации ВИЧ путем ингибирования ВИЧ-интегразы. Указанные соединения являются пригодными для профилактики или лечения ВИЧ-инфекции и для лечения СПИДа и СПИД-ассоциированного комплекса либо в виде соединений, либо в виде фармацевтически приемлемых солей с фармацевтически приемлемыми носителями, применяемые отдельно или в сочетании с противовирусными препаратами, иммуномодуляторами, антибиотиками, вакцинами и иными терапевтическими средствами. Также приведено описание способов лечения СПИДа и СПИД-ассоциированного комплекса и способы лечения и профилактики ВИЧ-инфекции. Соединения в соответствии с настоящим изобретением включают соединения формулы I и определяются следующим образом: формула (I), включающая их таутомеры, региоизомеры, геометрические изомеры и оптические изомеры в тех случаях, где это применимо, а также их фармацевтически приемлемые соли, в которых клеточный каркас нуклеиновой кислоты и R группы определены во всех других отношениях в настоящем описании изобретения. |
