| 摘要 |
1. Способ уменьшения уровня триглицеридов у субъекта, получающего постоянную статиновую терапию с исходным уровнем триглицеридов натощак, составляющим от приблизительно 200 мг/дл до приблизительно 500 мг/дл, причем способ включает в себя введение субъекту фармацевтической композиции, содержащей от приблизительно 1 г до приблизительно 4 г сверхчистой EPA в день, причем (1) при введении композиции субъекту ежедневно в течение периода, составляющего 12 недель, субъект демонстрирует по меньшей мере на 5% меньший уровень триглицеридов натощак, чем плацебо-контрольный субъект, получающий постоянную статиновую терапию без сопутствующей сверхчистой EPA в течение периода, составляющего 12 недель, (2) субъект, по существу, не демонстрирует увеличение ХС-ЛПНП в сыворотке, и (3) плацебо-контрольный субъект также имеет исходный уровень триглицеридов натощак, равный приблизительно от 200 мг/дл до приблизительно 500 мг/дл.2. Способ по п.1, в котором субъект и плацебо-контрольный субъект имеют исходный уровень ХС-ЛПНП в сыворотке, составляющий от приблизительно 40 мг/дл до приблизительно 115 мг/дл.3. Способ по п.2, в котором при введении композиции субъекту ежедневно в течение периода, составляющего 12 недель, и получения плацебо-контрольным субъектом постоянной статиновой терапии без сопутствующей терапии сверхчистой EPA в течение периода, составляющего 12 недель, субъект демонстрирует более низкий уровень ХС-ЛПНП в сыворотке, чем плацебо-контрольный субъект.4. Способ по п.3, в котором при введении композиции субъекту ежедневно в течение периода, составляющего 12 недель, и получения плацебо-контрольным субъектом постоянной статиновой терапии без |
