发明名称 治疗肿瘤的纳米混悬剂及其制备方法
摘要 本发明公开了一种治疗肿瘤的纳米混悬剂及其制备方法,由重楼总皂苷、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇2000‑聚己内酯2000、二甲基甲酰胺与蒸馏水组成;其中,重楼总皂苷:聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯:聚乙二醇2000‑聚己内酯2000的质量比为2‑4:1‑3:1‑3,二甲基甲酰胺与蒸馏水的体积比为7~9:90~110,制得的纳米混悬剂质量浓度为22~36mg/ml。本发明纳米混悬剂的靶向性非常明确、稳定性高、安全可靠,解决了现有技术中乳化法制备纳米混悬剂不适于既不溶于水、也不溶于有机溶剂的药物,且不可避免地存在着有机溶剂残留导致后处理难度大,对环境污染严重的问题。
申请公布号 CN106177359A 申请公布日期 2016.12.07
申请号 CN201610729940.3 申请日期 2016.08.25
申请人 王昌利;宋逍 发明人 王昌利;宋逍
分类号 A61K36/896(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 A61K36/896(2006.01)I
代理机构 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 代理人 郭伟红
主权项 一种治疗肿瘤的纳米混悬剂,其特征在于,由重楼总皂苷、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇2000‑聚己内酯2000、二甲基甲酰胺与蒸馏水组成;其中,重楼总皂苷:聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯:聚乙二醇2000‑聚己内酯2000的质量比为2‑4:1‑3:1‑3,二甲基甲酰胺与蒸馏水的体积比为7~9:90~110,制得的纳米混悬剂质量浓度为22~36mg/ml。
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