| 发明名称 | 嘧啶基异唑衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明公开了式(I)所示的具有优异的P38MAP激酶抑制作用的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐。式中，R<SUP>1</SUP>表示氢原子、低级烷基、氨基、卤素原子、低级烷氧基等；R<SUP>2</SUP>表示取代或未取代的芳基等；R<SUP>3</SUP>表示氢原子或低级烷基；R<SUP>4</SUP>表示取代或未取代的苯基等；Y表示－CH<SUB>2</SUB>－、－CO－、－CH(CH<SUB>3</SUB>)－、－O－、－NH－等。 | ||
| 申请公布号 | CN101080404A | 申请公布日期 | 2007.11.28 |
| 申请号 | CN200580043508.9 | 申请日期 | 2005.12.27 |
| 申请人 | ASKA制药株式会社 | 发明人 | 莲见幸市;太田修治;斋藤教久;佐藤秀一郎;加藤淳也;佐藤润;铃木弘幸;浅野创;冈田真美;松本康浩;代田和彦 |
| 分类号 | C07D413/04(2006.01);A61P11/00(2006.01);A61K31/506(2006.01);A61P11/06(2006.01);A61P1/00(2006.01);A61P13/12(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P15/00(2006.01);A61P1/16(2006.01);A61P17/00(2006.01);A61P3/10(2006.01);A61P17/06(2006.01);A61P9/00(2006.01);A61P19/00(2006.01);A61P9/08(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P9/10(2006.01);A61P19/04(2006.01);A61P9/12(2006.01);A61P19/06(2006.01);A61P19/10(2006.01);A61P35/00(2006.01);A61P25/00(2006.01);A61P35/04(2006.01);A61P25/28(2006.01);A61P37/02(2006.01);A61P27/00(2006.01);A61P37/08(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P43/00(2006.01);A61P31/04(2006.01);C07D413/14(2006.01);A61P31/18(2006.01) | 主分类号 | C07D413/04(2006.01) |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人 | 刘冬;李平英 |
| 主权项 | 1.式(I)所示的异唑衍生物或其制药学上可接受的盐：<img file="A2005800435080002C1.GIF" wi="899" he="344" />式中，R<sup>1</sup>表示氢原子、低级烷基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、苯基低级烷基氨基、酰基氨基、卤素原子、低级烷氧基、低级烷基硫基或低级烷基亚硫酰基；R<sup>2</sup>表示未取代的芳基或杂芳基、或者被选自卤素原子、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷基、低级亚烷基二氧基和苄氧基的1～3个取代基取代的芳基或杂芳基；R<sup>3</sup>表示氢原子或低级烷基；R<sup>4</sup>表示取代或未取代的苯基或者取代或未取代的杂环基；Y表示-(CH<sub>2</sub>)<sub>n</sub>-、-CO-、-CH(CH<sub>3</sub>)-、-O-、-NH-、<img file="A2005800435080002C2.GIF" wi="794" he="137" />，其中n表示0～3的整数。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||