一种仙鹤草的快速繁殖方法

摘要

本发明一种仙鹤草的快速繁殖方法，剪取无病虫害、粗壮的当年生枝条作为外植体，对外植体进行消毒，将已消毒外植体接种到培养基中，培养5‑7天，当初代培养上的腋芽萌发长到2‑3cm以后，将腋芽从外植体上剪切下来，转接到第一继代培养基中进行增殖，继代3‑5次后，转入第二继代培养基中培养，将继代培养得到的叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮小苗转接入生根培养基中，当根生长到1‑3cm出苗时，进行炼苗移栽，先将培养瓶移至大棚，在自然条件下炼苗4~10天，然后将炼苗完成的小苗从培养瓶中取出，洗净小苗根部附着的培养基，再用适乐时溶液浸根，取出后移栽至栽培介质中。本发明提高了仙鹤草的移栽成活率，达到92‑95%。

主权项

一种仙鹤草的快速繁殖方法，其特征在于包括如下步骤：1)一个选择外植体的步骤，于4‑5月间，剪取无病虫害、粗壮的当年生枝条作为外植体，去掉植物叶片；2)一个消毒的步骤，将洗洁精涂在植物茎干表面，用纱布擦洗，然后用自来水反复清洗至无泡沫，重复上述清洗步骤2~5次，最后流水冲洗3‑5h，在超净工作台上先将枝条截成1.5~3.5cm的带芽茎段，放入一个容器中，然后用质量百分比浓度为60~80%的酒精浸泡20~50s，无菌水冲洗，最后用质量百分比浓度为0.0.5~0.15%升汞消毒8‑12min，无菌水冲洗4~8次；3)一个初代培养的步骤，将上述的已消毒外植体接种到培养基中，每瓶接一个，培养5‑7天后腋芽开始生长，所述的接种培养基为MS培养基，在所述的MS培养基中还添加有6‑苄氨基腺嘌呤和萘乙酸，所述的6‑苄氨基腺嘌呤在培养基中的浓度为2.0‑1.5mg/L，所述的萘乙酸在培养基中的浓度为0.1 mg/L；4)一个继代培养的步骤，当初代培养上的腋芽萌发长到2‑3cm以后，将腋芽从外植体上剪切下来，转接到第一继代培养基中进行增殖，第一继代培养基为MS培养基，在MS培养基中还添加有6‑苄氨基腺嘌呤和萘乙酸，所述的6‑苄氨基腺嘌呤在培养基中的浓度为0.1 ‑0.2mg/L，所述的萘乙酸在培养基中的浓度为0.1 mg/L；继代3‑5次后，转入第二继代培养基中培养，所述的第二继代培养基为MS培养基，在MS培养基中还添加有6‑苄氨基腺嘌呤和萘乙酸，所述的6‑苄氨基腺嘌呤在培养基中的浓度为0.05 mg/L，所述的萘乙酸在培养基中的浓度为0.1 mg/L；5)一个生根培养的步骤，将继代培养得到的叶长3~6cm、具有2~5片叶的健壮小苗转接入生根培养基中，所述的生根培养基为1/2MS培养基，在MS培养基中还添加有萘乙酸，所述的萘乙酸在培养基中的浓度为0.05‑0.1 mg/L，15‑20天生根，当根生长到1‑3cm出苗时，进行炼苗移栽；6)一个炼苗移栽的步骤，先将培养瓶移至大棚，在自然条件下炼苗4~10天，然后将炼苗完成的小苗从培养瓶中取出，洗净小苗根部附着的培养基，再用1000ppm的适乐时溶液浸根3~8min，取出后移栽至栽培介质中，所述的栽培介质由草炭和珍珠岩组成，所述的草炭和珍珠岩的质量比为3:1，用塑料薄膜覆盖保湿，相对湿度控制在70‑80%，5~9天以后逐渐降低湿度至20~30%，移栽期间遮阴40~60%，温度控制在15‑25℃。