亲水性苯酚酯衍生物的无溶剂合成

摘要

在无溶剂存在下、在摩尔过量的酰氯中和选自季铵和季膦盐以及反应目标产物的相转移催化剂存在的条件下，由适当取代酰氯和羟基苯磺酸制备苯磺酸盐的方法。摩尔过量的酰氯是为了减少产物中凝胶化作用的发生。

主权项

1.式(I)的苯酚酯衍生物的制备方法 RCO2 PhSO3 M (I)其中：R是C1-C20直链烷基；被N(R1)COR2、CONR1R2、CO2R3、OR3或SO2R3取代的C1-C15烷基；OR3；CH＝CHCO2R3；被CO2R3取代的苯基；CH(OR3)2；CH(SO2R3)2；C(R4)(R5)Cl；C(R7)2OC(O)R6；或CH2OR8；R1是H或C1-C10烷基、芳基或烷芳基；R2是C1-C14烷基、芳基或烷芳基；R3是C1-C20烷基、链烯基、炔基或烷芳基，它们可任选地被一个或多个乙烯氧基或丙烯氧基或其混合物烷氧基化；R4是C4-C14烷基或链烯基；R5是H、甲基或乙基；R6是C1-C20直链或支链烷基，烷基乙氧基烷基化的，环烷基，芳基或取代的芳基；R7独立地为H、C1-C20烷基、芳基、C1-C20烷基芳基和取代的芳基；R8是任选地被C1-C5烷基取代的芳基；以及M选自碱金属或碱土金属，该方法包括在无溶剂条件下，在0.1％至10％重量百分比的、选自季铵化合物、季鏻盐和式(I)苯酚酯衍生物的相转移催化剂存在下，以反应中存在的苯酚磺酸盐和酰氯的量计，将式(II)的酰氯 RCOCl (II)与式(III)的苯酚磺酸盐反应的步骤 HOPhSO3M (III)