发明名称 氨基醇衍生物或膦酸衍生物以及含有它们的药物组合物
摘要 本发明涉及具有优良免疫抑制作用的氨基醇衍生物或膦酸衍生物、其可药用盐或其可药用酯,以及含有它们的药物组合物[式中,R<SUP>1</SUP>和R<SUP>2</SUP>表示氢原子、氨基的保护基;R<SUP>3</SUP>表示氢原子、羟基的保护基;R<SUP>4</SUP>表示低级烷基;n表示1至6的整数;X表示氧原子或者未取代或被低级烷基等取代的氮原子;Y表示亚乙基;Z表示C<SUB>1</SUB>-C<SUB>10</SUB>亚烷基;R<SUP>5</SUP>表示芳基、被取代的芳基;R<SUP>6</SUP>和R<SUP>7</SUP>表示氢原子;其中,R<SUP>5</SUP>为氢原子时,Z表示单键和直链C<SUB>1</SUB>-C<SUB>10</SUB>亚烷基以外的基团。]。
申请公布号 CN1630635A 申请公布日期 2005.06.22
申请号 CN03805925.8 申请日期 2003.01.09
申请人 三共株式会社 发明人 西刚秀;下里隆一;奈良太;宫崎正二郎
分类号 C07D207/335;C07D307/52;C07D333/20;A61K31/341;A61K31/40;A61K31/381;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/10;A61P7/00;A61P7/06;A61P9/10;A61P9/12;A61P11/00;A61P11/06;A61P13/12;A61P17/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P21/00;A61P25/00;A61P25/14;A61P25/16;A61P25/18;A61P25/28;A61P29/00;A61P31/04;A61P31/12;A61P35/02;A61P37/00;A61P37/06;A61P43/00 主分类号 C07D207/335
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 代理人 郭煜;孟凡宏
主权项 1、具有通式(I)的化合物、其可药用盐或其可药用酯。[式中,R1和R2相同或不同,表示氢原子、低级烷基或氨基的保护基,R3表示氢原子、低级烷基或羟基的保护基,R4表示低级烷基,n表示1至6的整数,X表示氧原子或具有式N-D的基团(式中,D表示氢原子、C6 -C10芳基、低级烷基磺酰基、C6-C10芳基磺酰基或由取代基组a选择的基团),Y表示亚乙基、亚乙烯基、亚乙炔基、具有式-E-CH2-的基团(式中,E表示羰基或具有式-CH(OH)-的基团)、C6-C10亚芳基或者被1至3个选自取代基组a的基团取代的C6-C10亚芳基,Z表示单键、C1-C10亚烷基、被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基、碳链中或链端具有氧原子或硫原子的C1 -C10亚烷基、或者被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的在碳链中或链端具有氧原子或硫原子的C1-C10亚烷基,R5表示氢原子、C3-C10环烷基、C6-C10芳基、含有1至3个硫原子、氧原子和/或氮原子的5至7元杂环基团、被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的C3-C10环烷基、被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的C6-C10芳基、或者被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的含有1至3个硫原子、氧原子和/或氮原子的5至7元杂环基团,R6和R7相同或不同,表示氢原子或由取代基组a选择的基团,取代基组a表示卤素原子、低级烷基、卤代低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、羧基、低级烷氧基羰基、羟基、低级脂肪族酰基、氨基、一低级烷基氨基、二低级烷基氨基、低级脂肪族酰基氨基、氰基和硝基构成的组,取代基组b表示C3-C10环烷基、C6-C10芳基、含有1至3个硫原子、氧原子和/或氮原子的5至7元杂环基团、被1至3个选自取代基组a的基团取代的C3-C10环烷基、被1至3个选自取代基组a的基团取代的C6-C10芳基、以及被1至3个选自取代基组a的基团取代的含有1至3个硫原子、氧原子和/或氮原子的5至7元杂环基团构成的组。其中,R5为氢原子时,Z表示支链C1-C10亚烷基、被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的C1-C10亚烷基、碳链中或链端具有氧原子或硫原子的C1-C10亚烷基、或者被1至3个选自取代基组a和b的基团取代的碳链中或链端具有氧原子或硫原子的C1-C10亚烷基。]
地址 日本东京都