发明名称 |
一种左旋多巴转化液的膜过滤分离纯化方法 |
摘要 |
本发明公开了一种左旋多巴转化液的膜过滤分离纯化方法,该方法通过酪氨酸酚裂解酶生物转化获得含有左旋多巴的转化液,用酸液将转化液的pH调至强酸性,适当升温后利用陶瓷膜过滤体系收集清液,收集得到的陶瓷膜过滤清液,加入活性炭后搅拌升温脱色,过滤清液后调碱结晶,再过滤得到结晶后进行干燥,获得左旋多巴无水结晶粉末。该方法在实现工业化生产的基础上,有效去除了转化过程中的残留底物、蛋白和色素,生产获得的无水结晶粉末品质高,透光率高,总杂质按HPLC出峰面积百分比计不大于0.1%,结晶粉末的结晶度在90%以上。 |
申请公布号 |
CN106117071A |
申请公布日期 |
2016.11.16 |
申请号 |
CN201610547993.3 |
申请日期 |
2016.07.08 |
申请人 |
长兴制药股份有限公司 |
发明人 |
杨卫华;肖延铭;陈明亮;龚彬成;钱敏帆;谈聪 |
分类号 |
C07C227/40(2006.01)I;C07C229/36(2006.01)I;C07C227/34(2006.01)I;C07C227/42(2006.01)I;C12P13/22(2006.01)I |
主分类号 |
C07C227/40(2006.01)I |
代理机构 |
南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 |
代理人 |
顾晨 |
主权项 |
一种左旋多巴转化液的膜过滤分离纯化方法,通过酪氨酸酚裂解酶生物转化获得含有左旋多巴、酪氨酸酚裂解酶、残留底物、蛋白、色素、盐类的左旋多巴转化液,转化液中左旋多巴含量不低于100~120g/L,其特征在于:用酸液将转化液的pH调至强酸性,适当升温后利用陶瓷膜过滤体系收集清液,至截留液中左旋多巴浓度降至5‑8g/L,收集得到的陶瓷膜过滤清液加入活性炭后搅拌升温脱色,过滤清液后调碱结晶,再过滤得到结晶后进行干燥,获得左旋多巴无水结晶粉末。 |
地址 |
313100 浙江省湖州市长兴经济技术开发区经四路与中央大道交汇处 |