| 发明名称 | 苯并呋喃衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及由通式(1)表示的化合物及含有该化合物的医药组合物，式中，R<SUP>1</SUP>表示可具有取代基的烷基或可具有取代基的链烯基，R<SUP>2</SUP>及R<SUP>3</SUP>分别表示氢原子、烷基、羟基烷基、二羟基烷基或炔基，R<SUP>2</SUP>及R<SUP>3</SUP>也可与相邻的氮原子一起形成可具有取代基的含氮饱和杂环基。该化合物及其医药组合物具有肿瘤坏死因子(TNF-α)产生抑制作用，且口服吸收性良好。 | ||
| 申请公布号 | CN1326852C | 申请公布日期 | 2007.07.18 |
| 申请号 | CN200480005939.1 | 申请日期 | 2004.03.03 |
| 申请人 | 兴和株式会社 | 发明人 | 左藤精一;古志朋之;溝口俊美;安岡京子;熊井奈都代;戸塚顺子;田村正宏;大口正夫 |
| 分类号 | C07D405/04(2006.01);A61K31/501(2006.01);A61P1/04(2006.01);A61P19/02(2006.01);A61P29/00(2006.01);A61P37/02(2006.01);A61P37/08(2006.01);A61P43/00(2006.01) | 主分类号 | C07D405/04(2006.01) |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人 | 范征 |
| 主权项 | 1.由通式(1)<img file="C2004800059390002C1.GIF" wi="651" he="666" />表示的苯并呋喃衍生物或其盐，式中，R<sup>1</sup>表示可具有取代基的碳原子数为1-12的烷基或可具有取代基的碳原子数为2-12的链烯基，所述取代基是碳原子数为6-14的芳基，其可被1-3个选自卤原子或碳原子数为1-12的烷基的基团取代；R<sup>2</sup>及R<sup>3</sup>分别表示氢原子、碳原子数为1-12的烷基、碳原子数为1-12的羟基烷基、或碳原子数为1-12的二羟基烷基，或R<sup>2</sup>及R<sup>3</sup>也可与相邻的氮原子一起形成可被碳原子数为1-12的烷基取代的含氮饱和杂环基，虚线表示该部分可存在双键。 | ||
| 地址 | 日本爱知县 | ||