| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, содержащая:кристаллический (2)-2-фенилкарбонилоксипропил(2)-2-амино-3-(3,4-дигидроксифенил)пропаноат мезилат; иCалкилсульфат или его фармацевтически приемлемую соль.2. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая гранулы, где гранулы содержат:от приблизительно 90 масс.% до приблизительно 99 масс.% кристаллического (2)-2-фенилкарбонилоксипропил(2)-2-амино-3-(3,4-дигидроксифенил)пропаноат мезилата; иот приблизительно 0,5 масс.% до приблизительно 2 масс.% Cалкилсульфата или его фармацевтически приемлемой соли;где масс.% рассчитывается по общей массе сухого вещества гранул.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где Cалкилсульфат или его фармацевтически приемлемая соль представляет собой лаурилсульфат натрия.4. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.5. Фармацевтическая композиция по п.1, содержащая:от приблизительно 50 масс.% до приблизительно 90 масс.% кристаллического (2)-2-фенилкарбонилоксипропил(2)-2-амино-3-(3,4-дигидроксифенил)пропаноат мезилата;от приблизительно 0,5 масс.% до приблизительно 2,0 масс.% Cалкилсульфата или его фармацевтически приемлемой соли;от приблизительно 6 масс.% до приблизительно 20 масс.% гидроксипропилметилцеллюлозы; и от приблизительно 0,5 масс.% до приблизительно 2,0 масс.% стеарата магния,где масс.% рассчитывается по общей массе сухого вещества композиции.6. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая ингибитор декарбоксилазы L-ароматических аминокислот, ингибитор катехол--метилтрансферазы или комбинацию ингибитора декарбоксилазы L-ароматических аминокислот и ингибитора катехол--метилтрансферазы.7. Пероральная доз� |
